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LuciraHealth周三申请破产保护，该公司曾在2020年11月推出首个获得美国FDA批准的“新冠居家自检测试剂盒”，据称可在30分钟内提供“实验室质量的结果”。该公司CEO周三表示，新冠限制措施的下降抑制了对检测的需求，挤压了Lucira的利润，监管机构批准一款流感检测试剂盒的速度慢于预期也对公司造成了损害。